1.企业全球化是---,药械在使用环节终将并轨管理。开展基于gs1标准的“药械同追”平台系统建设,以全球视角推动---健康行业内产品标识的标准化,降低供应链各环节获取产品信息的难度,有利于在全球范围内快速、协调推进---追溯及---udi实施工作;
2.行业各参与方系统建设标准不统一,---udi---机械展会怎么做,各种编码标准的多码共存,出口药序列化---机械展会怎么做,各溯源体系互不兼容,行业信息难以共享,---机械展会怎么做,信息大多以碎片化、孤岛形式存在,使可追溯系统在全行业及供应链各环节的推进和运转带来障碍,给企业信息化建设、合规系统建立、精细化管理、---事件处理等造成困扰;
3.---统一编码的实现将为---行业带来重大变革,基于udi的追溯系统建设需求与日俱增,gs1标准与国际接轨且采用开放的编码形式,全球合规---追溯---机械展会怎么做,无需依托任何第三方平台即可完成编码的解析,获得产品的产品标识和生产标识信息,这给整个供应链带来---便捷;
4.---机构及经营流通企业,在系统改造方面,采用统一编码标准实施---追溯及---udi,其管理更便利、成本更节约,整个---供应链将得到很---益,有利于促进---追溯体系建设覆盖全链条并实现全程追溯的目标;
5.搭建“药械同追”追溯平台系统,企业可同时响应落实---追溯系统建设的主体责任和---标识系统的实施,同时为下游经营流通企业供应链数字化提供便利,为---机构院内精细化管理需求提供数据和系统支撑。
那么,如何开展“药械同追”实施工作?如何应对行业多码并存、多系统并存现状?如何实现---追溯的跨国供应链追溯能力?如何验证“同标准、同平台”在国内---供应链实现---及器械追溯的可行性?
本次“药械同追”追溯论坛,嘉华将与行业同仁深入交流探讨!届时,欢迎您莅临现场交流指导!
一、全球---追溯及udi相关法规及实施进展概览;
概述---追溯体系新规、udi相关法规发布进展及动态。通过概览美国<---供应链安全法案(dscsa)>和欧盟<反---指令(eu-fmd)>---追溯系统及udi法规的发展历史,来比较---体系的区别,同时介绍欧盟、美国、俄罗斯等国---追溯平台系统概况,各国udi数据库及实施进展等。从而为制药企业和企业提供合规准备及系统建设新思路。
嘉华为企业提供合规追溯系统建设一站化服务;
嘉华公司提供从合规法规咨询辅导、整体方案设计、企业自建追溯系统平台、第三方追溯系统平台服务、桥接异构平台、系统建设相关追溯软硬件产品、csv验证、实施、集成服务到系统运维的一站话服务,带领嘉华团队获得制药行业。
欢迎大家前来观赏我们举办的药机展会。
出口药序列化---机械展会怎么做-嘉华汇诚----机械展会怎么做由北京嘉华汇诚科技股份有限公司提供。北京嘉华汇诚科技股份有限公司是北京 海淀区 ,行业软件的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在嘉华汇诚---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈,共创嘉华汇诚美好的未来。
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